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Post by alamin4470 on Aug 13, 2023 2:40:28 GMT -8
Gc 染色中使用同种型阴性对照。尽管已显示,但由于与实验组重叠,在某些面板中很难看到阴性对照。 人血清对 GGTA1-KO 和双 KO PBMC 的免疫识别 在培育出缺乏 Gal 和 Neu5Gc 修饰的活猪品系后,我们检查了这些动物 PBMC 上残留的异种抗原水平。对来自 10 名健康且随机选择的人类志愿者的血清进行的流式显示,在 10 个样本中的 9 个样本中,与双 KO 细胞结合的 IgM 少于与 GGTA1-KO 细胞结合的 IgM(图 5 A),如平均荧光强度的 变化所示(小额信贷机构)。观察到的人 IgM 与双 KO 和 GGTA1-KO PBMC 结 合的中位 MFI 分别为 4,411 和 15,059(n = 10;P = 0.00 电话号码列表表39)。与 GGTA1-KO 细胞相比,十个样品中有十个样品中 IgG 与双 KO 细胞的结合减少(图 5 )A)。观察到的人 IgG 与双 KO 和 GGTA1-KO PBMC 结合的中位 MFI 分别为 714 和 2,306(n = 10;P = 0.002)。在使用GGTA1-KO和双KO PBMC作为靶标的抗体介导的补体依赖性细胞毒性测定中(图 5B),人血清对双KO细胞的细胞毒性低于对GGTA1-KO细胞的细胞毒性。在2%浓 度下,大多数个体的血清裂解>90%的GGTA1-KO PBMC,但<50%的双KO PBMC(图 5B)。2% 人血清中 GGTA1-KO 和双 KO PBMC 的中位细胞毒性百分比分别为 98% 和 29%(n = 10;P = 0.002)。完整的细胞毒性数据如图S4所示。图 S5 提供了野生型、GGTA1-KO 和双 KO 细胞的抗体结合和细胞毒性的比较。 详细信息位于图片后面的标题
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